鄭州源創基因科技有限公司成立于2016年，由哥倫比亞大學博士后趙輝，歸國創辦的國家高新技術企業。擁有97項知識產權及實用技術，業務遍布上海、重慶、深圳、北京等城市，總部在鄭州航空港區。
近日，《人民日報》第六版《學術眼》專欄發布一則消息：徐滬濟教授獲評《自然》年度 “十大人物”，其成果《探索自身免疫疾病治療范式》備受矚目。
報道著重指出，我國異體通用型CAR-T細胞療法取得重大突破，已在國際上引發廣泛關注。
這一突破意義非凡，不僅有望推動全球細胞療法的技術革新，更將使曾“天價 ”CAR - T 療法變得親民，讓更多普通百姓能夠用得起、用得到這種先進的細胞療法。
異體通用型CAR-T細胞療法是什么？這項研究創新在哪？
T淋巴細胞（T細胞），是人體免疫系統中的主要細胞之一。CAR-T細胞療法通過采集和改造人體的T細胞，再將這些細胞回輸到患者體內，使它們能夠識別并消滅帶有特定靶抗原的疾病細胞。改造后的T細胞，能在人體內持續存活并增殖，從而達到長期治療的效果。
作為一項新興的治療技術，2012年，CAR-T細胞療法首次用于急性淋巴細胞白血病治療。此后，該療法逐漸在血液腫瘤臨床中得到認可。由于風濕免疫疾病和血液腫瘤在某些方面具有相似性，該療法被應用到自身免疫性疾病治療中，顯示出積極效果。
能不能規模化生產CAR-T細胞藥物？
開發異體通用型CAR-T細胞主要難點在于，患者自身的免疫系統會“認”出自供者的細胞，產生排異反應。因此，臨床上要用藥物對患者的免疫系統進行深度抑制。但這種策略存在感染風險，治療效果也不理想。
徐滬濟與合作的華東師范大學生命科學學院教授杜冰、劉明耀等專家，以及邦耀生物團隊邁出了重要一步。
與傳統自體CAR-T細胞不同，杜冰等人使用健康人來源的T細胞，通過基因編輯技術，開發了全新策略的異體通用型CAR-T細胞TyU19。
簡而言之，該策略通過改造異體T細胞的5個基因，不僅提升了T細胞的功能，還對“人類白細胞抗原”這一因人而異的人體“身份條形碼”進行修飾。
完成修飾后，免疫系統無法識別來自提供者的CAR-T細胞，因此無需在輸注前對患者進行額外的免疫抑制。
徐滬濟帶領的醫療團隊將TyU19應用于難治性風濕免疫疾病患者的治療，取得積極成效。在臨床試驗中，首批3名患者的恢復超出預期。6個月后，所有患者均達到疾病緩解狀態。這初步證明，異體通用型CAR-T細胞療法能夠用于治療自身免疫疾病。
該療法前景如何？
業內專家表示，由于T細胞來源于健康人，異體通用型CAR-T細胞的制備流程更為簡化、成本更低，且避免了自體CAR-T細胞療法的局限，有望加速此類細胞治療技術的普及應用。
“這項臨床研究結果令人振奮，為患者帶來了新的希望。”中國科學院院士、中國科學院微生物研究所研究員高福表示，盡管研究樣本量較小，但所有患者均為高危難治病例，且部分患者甚至實現了纖維化的逆轉。
“當前研究仍處在早期階段，團隊將持續探索，找出療效更好、安全性更高的治療方法。”徐滬濟說。
臨床試驗的成功倚靠什么
“一項臨床試驗是否成功，既要看產品質量，也需要科學的臨床方案設計。”徐滬濟說，團隊在臨床和科學研究方面都有深厚的積累，“這是我們的優勢。”
“沒有高水平臨床科學家團隊的幫助，我們不可能尋找到最佳方案，開發出治療自身免疫疾病的異體通用型CAR-T產品。”