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在腫瘤治療技術迅速發展的當下，免疫細胞療法憑借其創新的機制與巨大的潛力備受關注。近年來，隨著生物技術的不斷突破，免疫細胞療法已被視為繼手術、放療和化療之后的第四大腫瘤治療模式。其中，CIK細胞療法發展迅速，多項臨床研究展示了令人鼓舞的數據，持續驗證著其在抗腫瘤治療中的優勢和前景。
CIK細胞療法
CIK，全稱細胞因子誘導的殺傷細胞（Cytokine-Induced Killer），是一種通過體外激活和擴增患者自身的免疫細胞，再回輸至體內以攻擊腫瘤的治療方法。其基本原理是從患者外周血中分離出單核細胞，在體外利用多種細胞因子（如白介素-2、干擾素-γ等）進行刺激和擴增，獲得大量具有高效抗腫瘤活性的殺傷細胞，最終將這些細胞回輸至患者體內。
通俗而言，CIK療法的核心機制在于能夠增強機體固有的抗腫瘤免疫響應，一定程度上可謂“喚醒”免疫系統，使其更有效地識別和清除腫瘤細胞。
CIK細胞的主要特點包括：
增殖能力強：其主要效應細胞CD3+CD56+可擴增高達1000倍。
殺傷活性高：效果顯著優于傳統的LAK細胞（淋巴因子激活的殺傷細胞）及單獨使用細胞因子（如干擾素-γ、白細胞介素-2）。
殺瘤譜廣：不受MHC（MHC全主要組織相容性復合體）限制，具有廣譜抗腫瘤活性，對多種實體瘤和血液瘤均有效，且對多重耐藥腫瘤細胞仍敏感。
安全性良好：毒副作用通常較輕，以短暫性發熱（1-2級）為主，嚴重不良事件罕見。
CIK細胞抗腫瘤的主要機制包括：
直接與靶細胞結合，釋放穿孔素和顆粒酶，直接殺傷腫瘤細胞；
分泌大量細胞因子（如IFN-γ、TNF-α、IL-2等），間接抑制腫瘤生長并調節免疫微環境；
誘導腫瘤細胞凋亡和壞死。
長期研究印證CIK療法潛力與安全性
近年來的多項長期隨訪研究為CIK細胞療法的臨床應用提供了越來越有力的證據。
根據《Journal of Cellular Physiology》發表的十年注冊研究報告，對來自12個國家的1100例、涵蓋23種癌癥類型的患者進行了分析。
結果顯示，CIK細胞療法在安全性、適應癥廣譜性和治療響應持續性方面表現穩健，整體疾病控制率（DCR）達67.4%，客觀緩解率（ORR）為39.2%，實體瘤患者的中位總生存期（OS）達到17.6個月。該研究證實CIK療法不良反應輕微，絕大多數為1-2級短暫性發熱，無治療相關死亡或移植物抗宿主病（GVHD）報告。
多項研究顯示：CIK細胞療法或改善患者生存
自1991年被首次報道以來，CIK細胞療法已在多種腫瘤類型的治療中展現出潛力，研究表明其能夠幫助延長部分患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。
肺癌：夏建川教授團隊在《Oncoimmunology》上發表的一項回顧性研究顯示，對于非小細胞肺癌（NSCLC）術后患者，化療序貫CIK/NK細胞治療（CIT組）相比單純化療，可顯著提高5年總生存率（67.8% vs 52.2%）。《腫瘤學前沿》也曾報道一例廣泛期小細胞肺癌患者通過化療聯合CIK細胞治療長期生存的案例，提示了其潛在價值，但此類個案仍需更大規模研究進一步驗證。
肝癌：IRCC的十年隨訪數據也涵蓋了肝癌患者，證實CIK療法在肝癌綜合治療中的積極意義。此外，大連醫科大學附屬二院的研究表明，對于小肝癌患者，在經導管動脈化療栓塞（TACE）和射頻消融（RFA）治療后，聯合DC-CIK細胞治療，在療效和患者免疫指標改善方面都有積極表現。
結直腸癌：2025年7月，鄭州大學第一附屬醫院團隊在《免疫學雜志》（The Journal of Immunology）上發表的研究指出，CIK細胞療法可改善結直腸癌患者的總生存期和無進展生存期，特別是對于術前癌胚抗原（CEA）水平 < 5 ng/mL的患者獲益更顯著。
此外，CIK細胞療法在乳腺癌、腎癌等疾病的治療中也顯示出一定的應用價值，有助于改善患者的生存質量。
總結與展望
CIK細胞療法因其安全性良好、毒副作用較輕、適用癌種廣泛等特點，被視為一種有潛力的腫瘤免疫治療策略，尤其在與手術、化療、放療及靶向治療等聯合應用時，未來為患者帶來更多益處。
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40204635/
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jcp.29827