鄭州源創基因科技有限公司成立于2016年，由哥倫比亞大學博士后趙輝，歸國創辦的國家高新技術企業。擁有97項知識產權及實用技術，業務遍布上海、重慶、深圳、北京等城市，總部在鄭州航空港區。
引言
在全球范圍內，呼吸系統疾病已成為嚴重影響人類健康的重大公共衛生問題。據統計，全球哮喘患者人數已突破3億，平均每20人中就有1人患病，且發病率仍在持續攀升。慢性阻塞性肺疾?。ê喎Q“慢阻肺”）的形勢同樣嚴峻，全球每年新增約200萬病例，死亡人數高達300萬，相當于每10秒就有1人死于該病。我國作為慢阻肺的高負擔國家，患者總數超過1億，40歲以上人群患病率高達13.7%。肺氣腫作為常與慢阻肺共存的疾病，進一步損害患者的呼吸功能，使病情雪上加霜。
干細胞療法在三大呼吸疾病中的作用機制
（一）哮喘：免疫調節與組織修復雙管齊下
哮喘發作時，患者氣道出現顯著炎癥反應，免疫細胞過度活化，導致氣道痙攣、狹窄，引發喘息、咳嗽與呼吸困難。干細胞療法能夠通過免疫調節和組織修復兩條途徑發揮作用。
在免疫調節方面，干細胞可分泌白細胞介素-10（IL-10）等抗炎因子，抑制T細胞、B細胞等免疫細胞的異常活化，從而減輕氣道炎癥。這種調節作用有助于降低哮喘發作的頻率和嚴重程度。
在組織修復方面，干細胞具備分化為肺泡和支氣管上皮細胞的潛能，可修復因長期炎癥而受損的呼吸道黏膜，恢復氣道結構與功能完整性。
（二）慢阻肺：促進肺組織再生與功能恢復
慢阻肺是一種進行性肺部疾病，患者肺泡和氣道結構持續受損，肺功能不斷下降。干細胞通過分化為功能細胞替代損傷組織，并分泌多種生長因子，促進肺部修復與再生。
干細胞分化為肺泡上皮細胞，有助于增強肺泡彈性、擴大氣體交換面積，從而改善肺的通氣與換氣功能。此外，它還可抑制纖維化進程，延緩疾病進展。
（三）肺氣腫：激活修復機制，重建肺泡結構
肺氣腫的主要病理特征為肺泡結構破壞和微血管減少，嚴重影響氣體交換功能。干細胞通過旁分泌機制釋放生長因子，促進微血管再生，為肺泡修復提供支持。
動物實驗表明，干細胞移植后可提升肺泡隔內皮細胞標志物CD31的表達，意味著肺泡結構和血管網絡得以修復。部分臨床案例也顯示，接受干細胞治療的肺氣腫患者呼吸癥狀顯著緩解，生活質量提升。
臨床進展
哮喘
發表在《新英格蘭醫學雜志》上的臨床研究報道了一位18歲的重癥哮喘患者Kenton Crenshaw的個案。他接受了自體間充質干細胞（MSCs） 應用，并進行了為期三個月的隨訪觀察，監測其哮喘發作頻率、肺功能以及炎癥指標變化。
研究結果：接受治療后，這位少年實現了三個月零發作的顯著改善。其主治醫師指出，干細胞通過抑制Th17細胞活性和減少IL-17等促炎因子釋放，從根源上緩解了氣道炎癥。該案例被認為是干細胞應用哮喘領域的一個里程碑。
慢阻肺
由同濟大學團隊開展的臨床研究發表在《Science》子刊上。研究將28名Ⅱ-Ⅳ期慢阻肺患者分為兩組：治療組（17名）通過支氣管鏡刷檢獲取自體P63+肺祖細胞，在體外培養3-5周后通過支氣管鏡移植回肺部；對照組（3名）未接受細胞移植。主要評估治療后24周的肺功能變化和安全性。
研究結果：應用后，治療組患者的肺一氧化碳彌散能力（DLCO）相對于基線增加了18.2%，而對照組下降了17.4%。在6分鐘步行測試中，治療組行走距離增加了30米以上，提示運動耐力和肺功能改善。未觀察到嚴重不良反應，表明這種療法安全可行。
肺氣腫
2010年發表在《Journal of Internal Intensive Medicine》上的研究，探索了用血管內皮生長因子（VEGF）基因轉染的骨髓間充質干細胞治療肺氣腫大鼠的效果。研究者將雌性肺氣腫大鼠分為四組：正常對照組、肺氣腫模型組、單純MSCs移植組和hVEGF-MSCs移植組，在細胞移植28天后觀察肺組織形態學、炎癥指標和細胞凋亡情況。
研究結果：研究顯示，接受 hVEGF基因修飾的MSCs移植組，其肺氣腫樣改變較其他組別減輕。該組的支氣管肺泡灌洗液中炎癥細胞數量減少，肺組織VEGF含量增加。進一步分析發現，肺泡壁細胞凋亡指數顯著降低，抗凋亡蛋白Bcl-2的表達增加。結果表明基因修飾的MSCs應用能減輕大鼠肺氣腫樣改變，且效果優于單純MSCs移植。
結語
干細胞療法為哮喘、慢阻肺、肺氣腫等呼吸系統疾病提供了全新的方向。其通過在肺組織修復、免疫調節及功能再生等方面的多重機制，為患者帶來重返自由呼吸的可能。目前研究仍在不斷推進，隨著臨床試驗的深入與技術平臺的優化，干細胞療法有望成為呼吸疾病治療的重要突破。
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.adi3360
https://mp.weixin.qq.com/s/kkxQn4aOdnXHBXneh1su2w